Summary
Deadline: 31 Jul 2026Job Description
Direct and oversee all Quality Assurance functions within the manufacturing facility. Guarantee strict adherence to cGMP, DGDA guidelines, and relevant quality management standards. Create, execute, and refine Quality Assurance strategies, standard operating procedures (SOPs), and quality frameworks. Evaluate and authorize batch records, validation plans, hardware qualifications, change requests, non-conformances, CAPAs, and investigations. Integrate robust risk management practices and strict data integrity standards throughout QA workflows. Organize internal reviews, self-assessments, vendor audits, and official regulatory inspections. Track performance benchmarks and spearhead continuous quality improvement programs. Offer technical advice, mentorship, and professional development support to the QA personnel. Partner with Production, QC, Engineering, Storage, and Regulatory teams to preserve product standards and legal compliance. Assist in launching new products, technology transfers, and process or cleaning validation protocols. Maintain complete inspection readiness and ensure the prompt resolution of all audit findings.
Requirements
Education
Masters, Master of Pharmacy (M.Pharm)
Experience
12 Year
Additional Requirements
Responsibilities & Context
Direct and oversee all Quality Assurance functions within the manufacturing facility. Guarantee strict adherence to cGMP, DGDA guidelines, and relevant quality management standards. Create, execute, and refine Quality Assurance strategies, standard operating procedures (SOPs), and quality frameworks. Evaluate and authorize batch records, validation plans, hardware qualifications, change requests, non-conformances, CAPAs, and investigations. Integrate robust risk management practices and strict data integrity standards throughout QA workflows. Organize internal reviews, self-assessments, vendor audits, and official regulatory inspections. Track performance benchmarks and spearhead continuous quality improvement programs. Offer technical advice, mentorship, and professional development support to the QA personnel. Partner with Production, QC, Engineering, Storage, and Regulatory teams to preserve product standards and legal compliance. Assist in launching new products, technology transfers, and process or cleaning validation protocols. Maintain complete inspection readiness and ensure the prompt resolution of all audit findings.
Skills & Expertise
Company Information
Team Pharmaceuticals Ltd.
Address
Business
Report This Job / Company
রিপোর্ট ও নিরাপত্তা সতর্কতা
এই চাকরির জন্য নিয়োগদাতা ব্যক্তি বা প্রতিষ্ঠান যদি আপনার কাছে টাকা, ফি, জামানত বা অন্য কোনো আর্থিক দাবি করে, অথবা নিয়োগ প্রক্রিয়ার সময় কোনো ধরনের হয়রানিমূলক, প্রতারণামূলক, অশোভন, শারীরিক বা মানসিক আচরণ করে, তাহলে দয়া করে দ্রুত আমাদের জানান এবং জবটি রিপোর্ট করুন।
চাকরি পাওয়ার জন্য কখনও কোনো ব্যক্তি বা প্রতিষ্ঠানের কাছে অর্থ প্রদান করবেন না। কর্মস্থল বা নিয়োগ প্রক্রিয়ায় অনিরাপদ, সন্দেহজনক বা হয়রানিমূলক পরিস্থিতির আশঙ্কা থাকলে সেখানে যুক্ত হওয়ার আগে সতর্ক থাকুন।
ব্যবহারকারীদের মধ্যে অর্থ লেনদেন, অফ-প্ল্যাটফর্ম যোগাযোগ বা নিয়োগদাতার অনৈতিক আচরণের দায় প্ল্যাটফর্ম বহন করে না। তাই যেকোনো সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে নিজ দায়িত্বে তথ্য যাচাই করুন।
ইমেইল: info@chakrie.com
Need to report this job?
Log in as an employee or employer to submit a report for staff review.